ЕАЭС: регуляторная практика и регистрация лекарственных средств
Ключевые вопросы совершенствования регулирования обращения лекарств, повышения эффективности регистрации и обеспечения доступа пациентов к качественным медикаментам представила заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии Чинара Мамбеталиева на научно-практической конференции «Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств – РегЛек 2025» в Москве, передает DKnews.kz.
Представитель ЕЭК выступила на пленарной сессии с докладом на тему «Основные направления развития общего рынка лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза».
В частности, она рассказала об углублении процессов гармонизации требований к регистрации лекарств на основе единых подходов, расширении механизмов взаимного признания регистрационных процедур и результатов экспертиз, развитии инфраструктуры для взаимодействия уполномоченных органов государств-членов, обеспечении транспарентности и прослеживаемости обращения лекарственных средств.
РегЛек 2025 ЕАЭС ЕЭК