Дискриминация (от лат. discriminatio – различие, ущемление или умаление прав) – социальное понятие, означаю­щее незаконное ущемление прав и ограничение возможностей человека в различных областях жизни.

Несмотря на широкую информационно-образовательную работу, население все ещё мало знает о ВИЧ-инфекции, и недостаток информации или её неверная подача усиливают проблему, возникают опасения и предрассудки. Как следствие – люди боятся контактировать с инфицированными или с теми, чьи родственники или друзья инфицированы.

Дискриминация возникает на разных уровнях: в семье – отказ от повседневного общения, словесные нападки, оскорбления; на рабочих местах – отказ от приёма на работу, требование обязательного обследования на ВИЧ; в медицинских учреждениях – некачест­венный уход, отказ в доступе к лечению и проведению операций, нарушение конфиденциальности, негативное отношение со стороны медперсонала. Все это приводит к социальной изоляции людей, живущих с ВИЧ, к развитию деп­рессии, отчаянию, усиливает чувство беспомощности перед будущим.

По этой причине люди избегают обследования или скрывают свой диагноз, если уже инфицированы. В этом случае важную роль играют специалисты цент­ров ВИЧ – эпидемиологи, инфекцио­нисты, психотерапевты, сотрудники НПО. Все они предоставляют необходимую информацию, контролируют назначение и получение антиретровирусной терапии, помогают справиться с психологической нагрузкой и т. д.

Важно помнить: наличие вируса в крови не делает человека больным и беспомощным, он может оставаться здоровым на долгие годы. В наше время существует квалифицированная медицинская помощь, предоставляется доступное бесплатное лечение, оказываются юридические консультации. На сегодняшний день знать свой ВИЧ-статус – это так же естественно, как знать о других своих хронических заболеваниях.